Tester di perdite per blister MF-A

Specifiche:

Il tester viene utilizzato nell'industria farmaceutica e alimentare per verificare la tenuta stagna delle confezioni (ad esempio blister, fiale per iniezione, ecc.) sotto pressione negativa.
Prova di pressione negativa: -100 kPa~-50 kPa; risoluzione: -0,1 kPa;
Errore: entro ±2,5% della lettura
Durata: 5s~99,9s; errore: entro ±1s


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Specifiche del prodotto

Un tester di tenuta per blister è un dispositivo utilizzato per rilevare perdite nelle confezioni blister. I blister sono comunemente utilizzati nel settore farmaceutico e sanitario per confezionare medicinali, pillole o dispositivi medici. La procedura di test per verificare l'integrità dei blister utilizzando un tester di tenuta prevede in genere i seguenti passaggi: Preparazione del blister: assicurarsi che il blister sia correttamente sigillato con il prodotto all'interno. Posizionamento del blister sul tester: posizionare il blister sulla piattaforma di prova o nella camera del tester di tenuta. Applicazione di pressione o vuoto: il tester di tenuta applica pressione o vuoto all'interno della camera di prova per creare una differenza di pressione tra l'interno e l'esterno del blister. Questa differenza di pressione aiuta a identificare eventuali perdite. Monitoraggio delle perdite: il tester monitora la differenza di pressione per un periodo di tempo specificato. In caso di perdita nel blister, la pressione cambierà, indicando la presenza di una perdita. Registrazione e analisi dei risultati: il tester di tenuta registra i risultati del test, inclusi la variazione di pressione, l'ora e qualsiasi altro dato rilevante. Questi risultati vengono quindi analizzati per determinare l'integrità del blister. Le istruzioni operative e le impostazioni specifiche di un tester di tenuta per blister possono variare a seconda del produttore e del modello. È importante seguire le istruzioni fornite dal produttore del tester per garantire test accurati e risultati affidabili. I tester di tenuta per blister sono uno strumento essenziale per il controllo qualità nell'industria farmaceutica, poiché contribuiscono a garantire l'integrità della confezione, a prevenire la contaminazione o il deterioramento del prodotto contenuto e a garantire la sicurezza e l'efficacia del farmaco o del dispositivo medico.


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